Что надо сделать для ранней диагностики мышечной гипотонии? Пациенту, в первую очередь, необходимо записаться на консультацию педиатру или неонатологу и сделать комплексную проверку центральной нервной системы.
После первичного приема врач может назначить дополнительные обследования:
- анализ крови
- МРТ головного мозга и МРТ позвоночника
- ЭЭГ
- ЭМГ
- исследования нервной проводимости
- биопсия мышц
- генетическое тестирование.
Если вы ищете возможность быстро пройти диагностику мышечной гипотонии в ведущих клиниках Санкт-Петербурга, звоните, мы обязательно поможем с выбором правильного учреждения!
Мышечная гипотония - это медицинский термин, обозначающий снижение мышечного тонуса. У здорового человека мышцы никогда не расслабляются полностью и сохраняют определенное постоянное напряжение. Например, человек полагается на силу мышц спины и шеи, чтобы сохранять свое положение, когда он стоит или сидит. Гипотония - это не то же самое, что мышечная слабость, хотя задействовать пораженные мышцы бывает сложно, хотя в некоторых случаях мышечная слабость иногда развивается в связи с гипотонией. Чаще всего этого заболевание обнаруживается у младенцев вскоре после рождения или в очень раннем возрасте, хотя данная патология может развиться и в более позднем возрасте.
Гипотония мышц - это скорее симптом, чем заболевание. Это может быть вызвано рядом различных основных проблем со здоровьем, многие из которых передаются по наследству. Эта патология иногда сопровождает больных с церебральным параличом или после серьезных инфекций, таких как менингит. В некоторых случаях у недоношенных детей (до 37-й недели беременности) наблюдается гипотония, потому что их мышечный тонус не полностью развит к моменту рождения. Но при отсутствии других основных проблем ситуация должна постепенно улучшаться по мере развития и взросления ребенка.
Признаки гипотонии мышц у младенцев
Мышечная гипотония - это чаще всего врожденное заболевание, которое становится заметной к 6 месяцам после рождения. Новорожденных и маленьких детей с тяжелой формой гипотонии часто называют «вялыми». Признаки гипотонии мышц у ребенка включают:
- мало или совсем не контролируют мышцы шеи, поэтому голова имеет тенденцию шлепаться
- ощущение вялости, когда их держат, как-будто они могут легко выскользнуть из рук
- неспособность перенести какой-либо вес на мышцы ног или плеч
- руки и ноги свисают прямо по бокам, а не сгибаются в локтях, бедрах и коленях
- трудно сосать и глотать
- слабый крик или тихий голос у младенцев и маленьких детей.
Ребенку с мышечной гипотонией часто требуется больше времени, чтобы достичь вех двигательного развития, таких как сидение, ползание, ходьба, разговор и самообслуживание.
Признаки гипотонии мышц у взрослых
У взрослого человека с гипотонией могут быть следующие проблемы:
- неуклюжесть и частое падение,
- трудности с вставанием из положения лежа или сидя,
- необычно высокая степень гибкости бедер, локтей и колен,
- трудности с дотягиванием до предметов или их поднятием.
Причины мышечной гипотонии
Мышечная гипотония чаще всего связана с неврологическим контролем мышечного тонуса. Нормальное функционирование мышц зависит от сигналов двигательных нервов, которые могут быть нарушены на уровне головного и спинного мозга (центральная гипотония) или в результате повреждения нервов между спинным мозгом и мышцами (периферическая гипотония). Неврологические состояния, которые влияют на центральную нервную систему и могут вызывать центральную гипотонию, включают:
- церебральный паралич - неврологические проблемы, присутствующие при рождении, которые влияют на движения и координацию движений ребенка
- травмы головного и спинного мозга
- серьезные инфекции - такие как менингит и энцефалит.
Неврологические состояния, которые влияют на периферическую нервную систему и могут вызывать периферическую гипотонию, включают:
- мышечная дистрофия
- миастения
- спинальная мышечная атрофия
- Болезнь Шарко-Мари-Тута.
К неневрологическим проблемам, которые могут вызвать гипотонию у новорожденных и маленьких детей, относятся:
- Синдром Дауна - генетическое заболевание, присутствующее при рождении, которое влияет на нормальное физическое развитие человека и вызывает трудности в обучении
- Синдром Прадера-Вилли - редкий генетический синдром, вызывающий широкий спектр симптомов, включая постоянный голод, ограничение роста и трудности в обучении
- Болезнь Тея-Сакса - редкое и обычно смертельное генетическое заболевание, которое вызывает прогрессирующее повреждение нервной системы
- врожденный гипотиреоз - ребенок рождается с недостаточной активностью щитовидной железы
- Синдром Марфана и Элерса-Данлоса синдром, которые влияют на соединительные ткани, которые в свою очередь обеспечивают структуру и поддержку других тканей и органов. Заболевания соединительной ткани - преждевременные роды (до 37 недели беременности).
Гипотония мышц иногда может возникать у детей старшего возраста и взрослых вследствие:
- рассеянного склероза - когда миелин, покрывающий нервные волокна, повреждается, что мешает их способности передавать электрические сигналы от головного и спинного мозга к остальному телу;
- заболеванию двигательных нейронов - редкое заболевание, которое постепенно повреждает двигательные нервы и приводит к истощению мышц.
Диагностика мышечной гипотонии
Если у новорожденного или маленького ребенка есть подозрение на снижение мышечного тонуса педиатр назначит комплексную проверку центральной нервной системы. Для этого назначается:
- анализ крови,
- МРТ головного мозга и МРТ позвоночника,
- ЭЭГ,
- ЭМГ,
- исследования нервной проводимости,
- биопсия мышц,
- генетическое тестирование.
В некоторых случаях, несмотря на многочисленные тесты, основная причина не может быть обнаружена. Тогда пациенту ставят диагноз доброкачественной врожденной гипотонии. В этой ситуации может быть предложено лечение и поддержка для преодоления функциональных трудностей после исключения других причин гипотонии.
Лечение гипотонии
В зависимости от причины гипотония мышц может улучшиться, остаться прежней или со временем ухудшиться. Младенцы с гипотонией, возникшей в результате преждевременного рождения, обычно поправляются по мере взросления. Дети с мышечной гипотонией, вызванной инфекцией или другим заболеванием, обычно улучшается, если основное заболевание лечится успешно. Унаследованная гипотония будет сохраняться на протяжении всей жизни человека, хотя двигательное развитие ребенка может со временем улучшаться в непрогрессирующих случаях. Лечение также может помочь улучшить такие функции, как подвижность и речь.
Если рекомендуется физиотерапия, физиотерапевт оценит мышечный тонус ребенка и попросит его выполнить ряд упражнений и заданий. При лечении гипотонии мышц основными задачами физиотерапии являются:
- улучшить осанку и координацию, чтобы компенсировать низкий мышечный тонус
- укрепить мышцы вокруг суставов рук и ног, чтобы они обеспечивали большую поддержку и стабильность.
Логопед может оценить кормление и глотание ребенка и помочь выявить проблемы с глотанием, которые иногда могут быть связаны с гипотонией.
Ведущие врачи в СПб
Список научной литературы:
- Бадалян Л.О. Детская неврология. М.: Медицина, 1975. - 416 с.
- Беритов И.С. Общая физиология мышечной системы. //Беритов И.С. Общая физиология мышечной и нервной системы, 2-е изд., перераб. МЛ., 1947.-С. 39-300.
- Волченко В.В. Значение рентгенографии в диагностике вертеброгенного синдрома позвоночной артерии //Материалы научно-практической конференции обл. клин, больницы. Омск, 1995. - С. 100-102.
- Зедгенидзе Г.И., Осипкова Т.А. Неотложная рентгенодиагностика у детей. Л: Медицина, 1980. - 374 с.
- Мальцина B.C. Мышечный тонус при поражении ствола головного мозга //Физиология и патология лимбико-ретикулярного комплекса. Сборник статей. -М.: Наука, 1968. С. 109-110.
Что надо сделать для ранней диагностики гематомы головного мозга? Пациенту, в первую очередь, необходимо записаться на консультацию к неврологу и сделать МРТ головного мозга. После первичного приема врач может назначить дополнительные обследования: КТ черепа.
Что надо сделать для ранней диагностики гематомы головного мозга? Пациенту, в первую очередь, необходимо записаться на консультацию к неврологу и сделать МРТ головного мозга. После первичного приема врач может назначить дополнительные обследования: КТ черепа.
Как проходит дифференциальная диагностика головокружения? Пациенту, в первую очередь, необходимо записаться на консультацию к неврологу. После первичного приема врач может назначить дополнительные обследования: Консультацию лора МРТ головного мозга МРТ сосудов головного мозга УЗИ сосудов шейного отдела позвоночника МРТ сосудов шеи МРТ шейного отдела позвоночника.
Как проходит дифференциальная диагностика головокружения? Пациенту, в первую очередь, необходимо записаться на консультацию к неврологу. После первичного приема врач может назначить дополнительные обследования: Консультацию лора МРТ головного мозга МРТ сосудов головного мозга УЗИ сосудов шейного отдела позвоночника МРТ сосудов шеи МРТ шейного отдела позвоночника.
Как проходит дифференциальная диагностика боли в жевательный мышцах лица? Пациенту, в первую очередь, необходимо записаться на консультацию к стоматологу или челюстному хирургу. После первичного приема врач может назначить дополнительные обследования: Лабораторные исследования (анализ крови на креатинфосфокиназу, анализ крови на кальций) УЗИ мягких тканей Электрофизиологическое исследование (ЭФИ) мышц.
Как проходит дифференциальная диагностика боли в жевательный мышцах лица? Пациенту, в первую очередь, необходимо записаться на консультацию к стоматологу или челюстному хирургу. После первичного приема врач может назначить дополнительные обследования: Лабораторные исследования (анализ крови на креатинфосфокиназу, анализ крови на кальций) УЗИ мягких тканей Электрофизиологическое исследование (ЭФИ) мышц.